Ontdek hoe deelname aan onderzoek bijdraagt aan de ontwikkeling van nieuwe behandelingen én wat je kunt verwachten als deelnemer.
Overweeg je om mee te doen aan een medisch onderzoek? Dan is het logisch dat je vragen hebt. Is het veilig? Wat is de tijdsinvestering? En waarom zijn deelnemers eigenlijk zo belangrijk?
Bij INFECTA doen deelnemers mee aan onderzoek naar nieuwe medicijnen en vaccins tegen infectieziekten. Zonder deze deelnemers kunnen nieuwe behandelingen niet worden ontwikkeld en kunnen ze geen levens verbeteren of redden. Jouw bijdrage helpt dus direct mee aan betere zorg, voor jezelf en voor anderen.
We vinden het belangrijk dat je goed geïnformeerd bent en zelf een weloverwogen keuze kunt maken. Daarom leggen we hier uit wat deelname inhoudt, beantwoorden we veelgestelde vragen en delen we ervaringen van andere deelnemers die je voorgingen.
Heb je een vraag over deelname aan onderzoek bij INFECTA? Hieronder vind je antwoorden op de meest gestelde vragen. Staat jouw vraag er niet tussen?
Geneesmiddelenonderzoek wordt gedaan om de werking en veiligheid van nieuwe medicijnen te testen voordat ze op de markt komen. In het laboratorium wordt eerst onderzocht of een middel potentie heeft. Daarna wordt het stap voor stap getest bij mensen: eerst bij gezonde vrijwilligers, daarna bij patiënten en uiteindelijk in grotere studies.
INFECTA voert vroeg-fase klinisch onderzoek uit naar infectieziekten. Dat gaat om first-in-human studies, waarbij een nieuw vaccin of geneesmiddel voor het eerst bij mensen wordt toegediend en onderzocht, en om Controlled Human Infection Models (CHIMs), waarbij gezonde vrijwilligers onder gecontroleerde omstandigheden in contact worden gebracht met een ziekteverwekker om medicijnen en vaccins op effectiviteit te kunnen onderzoeken.
INFECTA richt zich op het brede spectrum van infectieziekten: van griep en het RS virus tot malaria, knokkelkoorts en andere ziekten waarvoor nog geen goede of betaalbare vaccins of behandelingen bestaan.
Resultaten uit laboratoriumonderzoek en dierproeven geven onvoldoende uitsluitsel over hoe een middel werkt bij mensen. Klinisch onderzoek is de enige manier om te bewijzen dat een vaccin of geneesmiddel veilig en effectief is.
Van de eerste tests bij mensen tot markttoelating duurt het gemiddeld tien jaar. Niet elk middel haalt de eindstreep; dat is teleurstellend, maar voorkomt dat onveilige of ineffectieve middelen beschikbaar komen.
De resultaten worden gebruikt door de opdrachtgever om een dossier in te dienen bij de geneesmiddelenautoriteiten, zoals het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Zij bepalen of het middel tot de markt wordt toegelaten.
Dat verschilt per onderzoek. Voor de meeste onderzoeken zoeken we gezonde volwassenen. Soms gelden aanvullende eisen, zoals een bepaalde leeftijdsrange of specifieke gezondheidscriteria. De medische keuring bepaalt of je in aanmerking komt.
Dat hangt af van het soort medicijn en de studie. Sommige medicijnen sluiten deelname uit, andere niet. Geef altijd door welke medicijnen je gebruikt, tijdens de medische keuring beoordelen we of het een bezwaar is.
Nee. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven kunnen niet deelnemen aan onze studies.
Je nationaliteit is niet van belang. Je moet wel ingeschreven staan bij een huisarts in Nederland.
Ja. We bespreken het schema van bezoeken vooraf uitgebreid, zodat je weet waar je aan toe bent. Deelname is er niet op gericht dat je werk of studie eronder lijdt.
Nee, je kunt maar aan één onderzoek tegelijk deelnemen. Bovendien mag je maximaal vier keer per jaar meedoen aan klinisch onderzoek, met minimaal negentig dagen tussen twee studies.
We sturen je informatie toe per e-mail over het onderzoek. Als je nog steeds geïnteresseerd bent nadat je dat hebt doorgenomen, kun je een afspraak maken. Tijdens dat eerste bezoek leggen we nog eens uit wat het onderzoek inhoudt en kun je al je vragen stellen. Nadat je daar toestemming voor gegeven hebt, doen we ook een medische keuring om te kijken of het onderzoek bij jou past.
Tijdens de keuring onderzoeken we of je gezond bent en voldoet aan de eisen van de specifieke studie. We stellen vragen over je medische geschiedenis en voeren metingen uit zoals bloeddruk en hartslag. Soms doen we bloed- en urineonderzoek. Komen we tijdens de keuring iets tegen dat op een ziekte of probleem kan wijzen, dan vertellen we je dat natuurlijk, zodat je naar je huisarts kunt gaan.
Ja. Tijdens het eerste bezoek leggen we je nogmaals uit wat het onderzoek inhoudt en kun je al je vragen stellen. Als je dan besluit deel te nemen, teken je een toestemmingsformulier. Daarmee bevestig je dat je alle informatie over het verloop, mogelijke ongemakken en risico’s hebt begrepen en vrijwillig instemt met deelname aan de studie. Dit heet informed consent en is wettelijk verplicht. Overigens zit je niet aan deelname vast als je het toestemmingsformulier hebt getekend, je kunt op elk moment stoppen.
Dat kan gebeuren. De eisen per onderzoek zijn specifiek, en niet iedereen voldoet aan alle criteria. Als je niet in aanmerking komt voor een bepaald onderzoek, betekent dat niet dat je nooit kunt deelnemen. Je kunt je aanmelden voor een volgende onderzoek dat beter bij je past.
Ja, altijd. Je kunt je op elk moment terugtrekken, zonder opgave van reden. Bij sommige studies word je daarna nog gevraagd voor een of meer controlebezoeken, voor je eigen veiligheid. Dit wordt vooraf besproken.
Elk onderzoek bij INFECTA wordt getoetst door een onafhankelijke Medisch Ethische Toetsingscommissie (METC), die het onderzoek alleen goedkeurt als de risico’s aanvaardbaar zijn. Voorbijgaande klachten zoals vermoeidheid of koorts kunnen voorkomen; blijvende schade is zeer zeldzaam.
De Medisch Ethische Toetsingscommissie is een onafhankelijke commissie van artsen, ethici, juristen en een vertegenwoordiger van deelnemers. Zij beoordelen of een onderzoek verantwoord is opgezet en of deelnemers goed worden geïnformeerd. Zonder goedkeuring van de METC mag een studie niet starten.
De kans op problemen is gelukkig zeer klein. Tijdelijke klachten zoals vermoeidheid, koorts of misselijkheid kunnen voorkomen. Blijvende schade is uiterst zeldzaam.
In Nederland is het de afgelopen decennia niet voorgekomen dat gezonde proefpersonen blijvende schade hebben opgelopen door geneesmiddelenonderzoek.
Bij Controlled Human Infection Models (CHIMs) worden deelnemers blootgesteld aan een ziekteverwekker in een zorgvuldig gecontroleerde dosis. Dat kan milde klachten geven, vergelijkbaar met een lichte griep of verkoudheid. Je verblijft tijdens die periode in ons onderzoekscentrum, zodat we je voortdurend kunnen monitoren en direct kunnen ingrijpen als dat nodig is. Ernstige ziekte is niet de bedoeling en ook niet de verwachting.
Ons team van artsen en verpleegkundigen is altijd bereikbaar als je klachten of vragen hebt. Er is altijd medisch personeel aanwezig als je bij ons verblijft. Ben je thuis, dan kun je op elk moment telefonisch contact opnemen met een arts of verpleegkundige. Als er iets onverwachts gebeurt, wordt het onderzoek zo nodig stopgezet. We hebben afspraken met nabijgelegen ziekenhuizen voor het geval intensievere zorg nodig is.
In de meeste gevallen niet. Bij onderzoeken waarbij dat wel het geval kan zijn, verblijf je gedurende de besmettelijke periode in quarantaine, thuis of in ons onderzoekscentrum. Dit wordt vooraf altijd duidelijk uitgelegd.
Ja. Alle deelnemers zijn verzekerd voor eventuele schade als gevolg van het onderzoek.
Ja. Je ontvangt een vergoeding voor je tijd en inzet. Het bedrag verschilt per studie en wordt vooraf duidelijk gecommuniceerd.
De vergoeding is gebaseerd op de duur en belasting van het onderzoek. De hoogte van het bedrag heeft niets te maken met risico. Alle vergoedingen worden getoetst door de METC en moeten voldoen aan landelijke richtlijnen. Ze mogen niet zo hoog zijn dat ze een ongepaste prikkel vormen.
Je ontvangt een vergoeding voor de bezoeken die je tot dat moment hebt gebracht.
Ja, de onderzoeksvergoeding wordt door de Belastingdienst beschouwd als inkomen. De reiskostenvergoeding is onbelast.
Dat verschilt per onderzoek. Gebruikelijk zijn: bloedafnames, het meten van bloeddruk en temperatuur, en het toedienen van een vaccin of geneesmiddel via een injectie, infuus of capsule. Soms worden aanvullende tests gedaan, zoals een vragenlijst of een eenvoudige lichamelijke test. Wat je kunt verwachten staat beschreven in de informatie die je ontvangt bij aanmelding.
Dat hangt af van het onderzoek. Tijdens sommige onderzoeken verblijf je meerdere dagen in ons onderzoekscentrum, soms ook in quarantaine. De meeste onderzoeken bestaan uit losse dagbezoeken. Op de webpagina van elke onderzoek staat dit duidelijk aangegeven.
Per onderzoek gelden specifieke richtlijnen. Tijdens sommige onderzoeken mag je geen alcohol gebruiken of niet roken. Het zou ook kunnen dat we je vragen bepaalde voedingsmiddelen te vermijden tijdens het onderzoek. Dit wordt vooraf altijd duidelijk gecommuniceerd, zodat je weet waar je aan toe bent.
De onderzoeken van INFECTA vinden meestal plaats in Leiden. Het exacte adres en de praktische informatie staan vermeld bij het specifieke onderzoek.
Dat verschilt sterk per onderzoek. Op de pagina van elke lopend onderzoek vind je het aantal bezoeken en de totale looptijd.
Bekijk onze lopende onderzoeken of neem contact met ons op. We denken graag met je mee.
Meld je aan voor een lopende studie en help nieuwe vaccins en behandelingen sneller beschikbaar te maken voor mensen wereldwijd.
We zijn op dit moment niet op zoek naar deelnemers voor een specifiek onderzoek. Laat je e-mailadres achter, dan houden we je op de hoogte van nieuwe onderzoeken.
In de CloDiCHI studie onderzoeken we in gezonde proefpersonen de veiligheid en verdraagbaarheid van blootstelling aan de darmbacterie Clostridioides difficile.
18 t/m 45 jaar
LUMC Leiden
nov-dec
Meerdere ochtendbezoeken
€ 1.250
18 t/m 45 jaar · LUMC Leiden · nov-dec · Meerdere ochtendbezoeken · € 1.250
Meer informatieAankondigingen, evenementen en updates over lopend en aankomend onderzoek.
19 mei 2026
De OWL (Orientation Week Leiden) is de introductieweek voor internationale studenten die beginnen aan de Universiteit Leiden.
Lees meer19 mei 2026
Van 10 tot en met 14 augustus 2026 vindt de EL CID plaats: dé introductieweek voor alle nieuwe studenten in…
Lees meer19 mei 2026
Je bent er: de nieuwe vrijwilligerswebsite van INFECTA. We hebben een plek gemaakt waar je snel en overzichtelijk alles kunt vinden over meedoen aan ons onderzoek. Wat houdt deelname in? Wat kun je verwachten? Al je vragen worden beantwoord.
Lees meerInfectieziekten stoppen niet bij de grens. Jouw deelname maakt wereldwijd verschil.
