Elk vaccin dat infecties voorkomt en elke behandeling die werkt is mogelijk dankzij mensen die bereid zijn mee te doen aan onderzoek. Bij INFECTA kun jij daaraan bijdragen.
Voordat een vaccin of geneesmiddel beschikbaar komt, moet bewezen zijn dat het veilig én effectief is. Dat bewijs kan alleen worden geleverd door onderzoek bij mensen.
Het begint in het laboratorium: nieuwe middelen worden eerst getest op cellen en dieren. Maar wat in het lab werkt, werkt niet altijd bij mensen. Klinisch onderzoek is daarom een onmisbare stap, zeker bij infectieziekten waarbij het afweersysteem een centrale rol speelt. Gemiddeld duurt het tien jaar voordat een nieuw middel de markt bereikt. Elke studie, en elke deelnemer, telt.
Deelname aan een studie verloopt altijd via dezelfde, zorgvuldige stappen. Zo weet je wat je kunt verwachten.
1
Je kunt via het formulier aangeven dat je interesse hebt in een onderzoek. We sturen je dan per e-mail een informatiebrief toe over het onderzoek.
2
Wil je na het doornemen van de informatie inderdaad meedoen aan het onderzoek? Dan maak je een afspraak voor een gesprek en een keuring.
3
Tijdens een afspraak op onze locatie krijg je alle informatie over het verloop, mogelijke ongemakken en risico’s van de studie waar je in geïnteresseerd bent. Je kunt op dit moment ook al je vragen stellen. Als je wilt deelnemen, teken je een toestemmingsformulier. Deelname is altijd vrijwillig. Je kunt je op elk moment terugtrekken, ook tijdens het onderzoek. Nadat je hier toestemming voor hebt gegeven, volgt een medische keuring. We onderzoeken of je gezond bent en voldoet aan de eisen van de studie.
4
Je krijgt een vaccin of geneesmiddel toegediend. Ervaren artsen en verpleegkundigen monitoren hoe je lichaam reageert. Afhankelijk van de studie bezoek je onze kliniek meerdere keren. In sommige gevallen verblijf je tijdelijk in de kliniek. Dit staat altijd duidelijk vermeld bij de beschrijving van het onderzoek.
5
Elk onderzoek heeft een afsluitend bezoek. Na de laatste onderzoeksdag ontvang je (het laatste deel van) je vergoeding.
Infectieziekten treffen mensen overal ter wereld, van griep en het RS-virus die elk jaar terugkeren tot ziekten als malaria en tuberculose die vooral de armste landen hard raken.
Toch daalt de investeringsbereidheid van de farmaceutische industrie, omdat commerciële belangen en maatschappelijke urgentie niet altijd samenvallen. Als not-for-profit organisatie werkt INFECTA aan het hele spectrum: van veelvoorkomende infectieziekten tot verwaarloosde aandoeningen en pandemische dreigingen. Jouw deelname helpt die onderzoeken mogelijk te maken.
Elke studie wordt zorgvuldig voorbereid en stap voor stap begeleid. Jouw veiligheid staat centraal in alles wat we doen.
Elk onderzoek bij INFECTA wordt beoordeeld door een onafhankelijke Medisch Ethische Toetsingscommissie (METC). Die commissie, met artsen, ethici, juristen en een vertegenwoordiger van deelnemers, keurt het onderzoek alleen goed als de risico's aanvaardbaar zijn en de informatievoorziening klopt.
Bij CHIM-studies werken we uitsluitend met ziekten waarvoor een effectieve behandeling beschikbaar is of die vanzelf overgaan, en die geen ernstig gezondheidsrisico vormen voor gezonde volwassenen.
Als iets voor het eerst bij mensen wordt getest, beginnen we altijd met lage doseringen, die stap voor stap worden verhoogd. Per dosering analyseren we de veiligheidsdata voordat we naar een hogere dosering gaan. Alle deelnemers zijn verzekerd voor eventuele schade.
De redenen verschillen. Wat we het meest horen: mensen willen bijdragen aan iets groters dan henzelf, aan onderzoek dat wereldwijd effect kan hebben. Anderen waarderen de grondige medische controle, de vergoeding of vinden het interessant om onderzoek van binnenuit mee te maken.
Wie meedoet, doet dat bewust en vrijwillig. Dat is de basis voor hoe wij werken.
Je ontvangt een vergoeding voor je tijd en inzet. Het bedrag verschilt per studie en wordt vooraf duidelijk gecommuniceerd. De hoogte is gebaseerd op de duur en belasting van het onderzoek, niet op het risico. Risico’s minimaliseren we sowieso.
Je kunt maximaal vier keer per jaar deelnemen aan klinisch onderzoek, met minimaal negentig dagen tussen twee studies. Reiskosten worden apart vergoed en zijn onbelast. De onderzoeksvergoeding zelf is belastbaar inkomen.
We zijn op dit moment op zoek naar deelnemers voor de onderstaande onderzoeken.
In de CloDiCHI studie onderzoeken we in gezonde proefpersonen de veiligheid en verdraagbaarheid van blootstelling aan de darmbacterie Clostridioides difficile.
18 t/m 45 jaar
LUMC Leiden
nov-dec
Meerdere ochtendbezoeken
€ 1.250
18 t/m 45 jaar · LUMC Leiden · nov-dec · Meerdere ochtendbezoeken · € 1.250
Meer informatieMeld je aan voor een lopende studie en help nieuwe vaccins en behandelingen sneller beschikbaar te maken voor mensen wereldwijd.
Aankondigingen, evenementen en updates over lopend en aankomend onderzoek.